磷脂系列 
聚β-氨基酯-双硫键-聚乙二醇，PAE-SS-PEG
poly(β-amino ester)-disulfide-poly(ethylene glycol)
| 别称： | 聚（β-氨基酯）-双硫键-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010145 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚β-氨基酯-双硫键-聚乙二醇，PAE-SS-PEG
poly(β-amino ester)-disulfide-poly(ethylene glycol)
| 别称： | 聚（β-氨基酯）-双硫键-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010145 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PAE-SS-PEG 是由 聚(β-氨基酯)(PAE) 与 聚乙二醇(PEG) 通过 二硫键(-SS-) 连接形成的两亲性嵌段共聚物，通常以固体、粉末或溶液状态存在，在生物医学领域的药物递送、基因传递及生物成像等方向具有显著应用潜力。其设计融合了各组分的独特性能，通过智能响应机制实现精准递送功能，合成过程涉及多步可控化学反应，确保结构与性能的可调控性。 PAE 组分赋予共聚物核心的 pH 响应性，在酸性环境中，其分子结构中的氨基发生质子化，导致聚合物疏水性显著增强，这一特性是实现药物在特定酸性微环境（如肿瘤组织）靶向富集的关键机制。PEG 链段则提供卓越的 水溶性 和 生物相容性，有效提升共聚物在生理体液中的分散稳定性，延长体内循环时间，同时通过“隐形”效应降低网状内皮系统的识别与清除率，优化递送系统的药代动力学行为。 连接 PAE 与 PEG 的 二硫键(-SS-) 是共聚物的另一核心功能单元，赋予材料 还原响应性。在细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH，浓度约 2-10 mM）的还原环境中，二硫键可迅速断裂，触发载体结构解体并释放包载的药物分子，实现从循环系统到细胞内的精准释药，显著提高药物生物利用度并减少脱靶毒性。 合成过程采用分步聚合与偶联策略：首先通过 二丙烯酸酯与二胺的迈克尔加成反应 制备 PAE 预聚物；随后引入含二硫键的双功能连接子，通过化学偶联反应修饰 PAE 末端；最终通过连接子的另一端活性基团与 PEG 分子偶联，形成结构明确的三嵌段共聚物。该合成路线具有良好的可控性，可通过调节 PAE 与 PEG 的分子量比例、连接子结构等参数，定制不同性能的递送载体材料。
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