聚乳酸-羟基乙酸共聚物-腙键-聚乙二醇-巯基,PLGA-Hyd-PEG-SH
poly(L-lactide-co-glycolide)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-thiol
| 别称: | PLGA-腙键-PEG-巯基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010035 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-羟基乙酸共聚物-腙键-聚乙二醇-巯基,PLGA-Hyd-PEG-SH
poly(L-lactide-co-glycolide)-hydrazone-poly(ethylene glycol)-thiol
| 别称: | PLGA-腙键-PEG-巯基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JH0201010035 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至类白色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLGA-Hyd-PEG-SH 是一种由 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)、酸敏感连接键(Hyd)和巯基(-SH)构建的多功能生物材料,融合了生物相容性、环境响应性与表面修饰活性,适用于药物递送系统及生物医用材料领域。 PLGA 作为核心载体成分,具有优异的生物相容性和可降解性,其降解产物 乳酸 和 羟基乙酸 可通过人体代谢途径自然清除,能够高效包裹药物分子并实现缓慢释放,降低药物峰浓度带来的毒副作用。PEG 链段通过共价键修饰于 PLGA 表面,凭借其强亲水性提升复合物的水溶性,同时显著降低材料的免疫原性,减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除,从而延长载体在体内的循环时间。 酸敏感连接键(Hyd)在正常生理环境(pH 7.35-7.45)中保持结构稳定,而在肿瘤等微酸性微环境(pH 6.5-7.2)下发生特异性水解断裂,触发载体结构解体并快速释放负载药物,实现药物在病灶部位的精准递送。PEG 末端的巯基(-SH)为材料提供了丰富的表面功能化位点,可在温和条件下通过 硫醇-烯点击反应、硫醇-金属配位或与 马来酰亚胺类分子偶联等方式,与生物活性分子、靶向配体或材料表面进行高效共价或非共价连接,拓展其在靶向治疗、生物成像及组织工程等领域的应用潜力。