磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-腙键-柔红霉素，mPEG-HYD-DNR
methoxy polyethylene glycol-hydrazone-daunorubicin
| 别称： | 甲氧基PEG-腙键-柔红霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010045 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于 DMSO、DMF 等极性溶剂 |
| 性状： | 固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-腙键-柔红霉素，mPEG-HYD-DNR
methoxy polyethylene glycol-hydrazone-daunorubicin
| 别称： | 甲氧基PEG-腙键-柔红霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JH0201010045 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于 DMSO、DMF 等极性溶剂 |
| 性状： | 固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-HYD-DNR 是一种通过腙键（pH 敏感型连接键）将亲水性甲氧基聚乙二醇（mPEG）与疏水性化疗药物柔红霉素（DNR）连接形成的前药，其设计核心在于利用肿瘤组织微环境与正常组织的酸度差异实现靶向给药。在血液等中性环境（pH 7.4）中，腙键保持稳定，mPEG 链的亲水性可显著减少药物被网状内皮系统清除，延长循环时间；而当药物递送至肿瘤细胞内的酸性溶酶体（pH 约 5.0~6.5）时，腙键发生断裂并释放 DNR，实现药物在病灶部位的精准释放。 该结构设计巧妙融合了PEG 化修饰带来的长效循环特性与腙键的pH 响应性释放机制，有效提高了药物的生物利用度并降低对正常组织的毒副作用，为肿瘤靶向给药系统的开发提供了重要研究思路。
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