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甲氧基聚乙二醇-二硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-巯基,mPEG-SS-PLGA-SH

methoxy polyethylene glycol-disulfide bond-poly(lactic-co-glycolic acid)-thiol

别称: 聚乙二醇单甲醚-二硫键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-巯基
CAS号: N/A 产品货号: JH0201010053
分子式: N/A 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色或类白色固体或粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
mPEG-SS-PLGA-SH是一种具有多重功能特性的生物医用聚合物,其设计整合了亲水性、刺激响应性、生物降解性及化学修饰活性,在药物递送系统中展现出优异的应用潜力。该聚合物通过各组成单元的协同作用,实现了药物水溶性提升、循环时间延长、靶向控释及生物安全性的综合优化。

< strong>mPEG片段的亲水性< /strong>赋予聚合物良好的水溶性,有助于提升药物制剂的分散性。在生物体内,这一特性可减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除,降低非特异性免疫反应,并显著抑制蛋白质在载体表面的非特异性吸附,从而延长药物在血液循环中的滞留时间,增加药物到达靶病灶的概率。

< strong>二硫键(-SS-)的环境响应性< /strong>是该聚合物的核心功能设计。在细胞内高谷胱甘肽浓度等还原环境中,二硫键可发生特异性断裂,触发载体结构解体并释放包载药物,实现药物在病变部位的定点释放,有效提高药物治疗的靶向性和局部浓度,减少对正常组织的毒副作用。

< strong>PLGA的生物相容性与可降解性< /strong>确保了聚合物载体的生物安全性。作为美国FDA批准的可降解高分子材料,PLGA在完成药物递送任务后,可通过水解反应逐步降解为无毒的乳酸和羟基乙酸,最终经三羧酸循环代谢为二氧化碳和水排出体外,避免体内长期残留引发的生物安全性问题。

< strong>巯基(-SH)的化学反应活性< /strong>为聚合物的功能化修饰提供了化学位点。通过巯基的迈克尔加成、点击化学反应或与金属离子配位等方式,可便捷地引入靶向配体、荧光探针或其他功能模块,进一步拓展其在靶向递送、成像引导治疗等领域的应用范围。
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