mPEG-PLGA-TF(甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-转铁蛋白)是一种兼具靶向递送与控释功能的新型药物载体,通过聚合物骨架与靶向配体的协同作用,实现药物在体内的高效递送与精准释放,为肿瘤治疗领域提供了创新解决方案。
该载体系统以mPEG-PLGA嵌段共聚物为核心骨架,其中mPEG片段赋予载体优异的亲水性和长循环特性,可有效减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除,延长药物在血液中的循环时间;PLGA组分则具备可调节的生物降解性能,通过改变其乳酸与羟基乙酸的比例,能够精确调控载体的降解速率,实现药物的缓释与控释,避免血药浓度波动引发的毒副作用。
载体末端通过化学偶联修饰转铁蛋白(TF),利用TF与肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体(TfR) 之间的特异性识别作用,使载体能够主动靶向肿瘤组织,显著提高药物在病灶部位的富集浓度。这种靶向机制不仅增强了抗肿瘤药物的治疗效果,还能最大限度降低药物对正常细胞的非特异性损伤,在提升治疗指数方面具有重要价值。
作为一种生物相容性良好的纳米递送系统,mPEG-PLGA-TF载体可包裹多种疏水性或亲水性药物,在恶性肿瘤的靶向治疗、药物递送效率优化及降低系统毒性等方面展现出广阔的应用前景,为临床精准治疗提供了关键技术支撑。