磷脂系列 
氨基-聚乙二醇-LyP-1多肽，NH2-PEG-LyP-1
Amino-PEG-LyP-1
| 别称： | 氨基-聚乙二醇-LyP-1 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010059 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水、稀酸或稀碱溶液 |
| 性状： | 固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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氨基-聚乙二醇-LyP-1多肽，NH2-PEG-LyP-1
Amino-PEG-LyP-1
| 别称： | 氨基-聚乙二醇-LyP-1 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JY0501010059 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于水、稀酸或稀碱溶液 |
| 性状： | 固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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NH2-PEG-LyP1 是一种由氨基末端聚乙二醇（PEG）与 LyP1 环状多肽共价连接形成的功能性化合物，其设计结合了 PEG 的生物相容性优势与 LyP1 的肿瘤靶向特性，可作为药物递送或成像探针的靶向载体。 < strong > 分子结构组成 < /strong > 该化合物由三部分构成：氨基（NH2）修饰的 PEG 链段作为亲水性间隔臂，通过共价键与 LyP1 环状多肽偶联。PEG 链的引入可显著提升分子的 < strong > 水溶性 < /strong > 和 < strong > 生物相容性 < /strong > ，并通过空间位阻效应延长其在体内的 < strong > 循环时间 < /strong > ，同时降低免疫原性及非特异性清除。 < strong > 靶向机制 < /strong > LyP1 多肽作为靶向配体，可特异性识别并结合肿瘤血管内皮细胞表面高表达的 < strong > 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）< /strong > 。由于 uPAR 在多种实体瘤（如乳腺癌、肺癌、脑胶质瘤等）的血管内皮及肿瘤细胞中存在异常高表达，NH2-PEG-LyP1 能够通过受体介导的内吞作用，将偶联的药物分子或成像探针高效递送至肿瘤部位，实现 < strong > 靶向富集 < /strong > ，从而提高治疗效果或成像对比度，减少对正常组织的毒副作用。 < strong > 应用潜力 < /strong > 该化合物在抗肿瘤领域具有广阔应用前景，可作为靶向递送平台，与化疗药物、光热治疗剂、放射性核素或荧光探针等偶联，用于构建肿瘤靶向治疗体系或分子影像学探针，为肿瘤的精准诊断与治疗提供技术支持。
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