iRGD-聚乙二醇-羧基,iRGD-PEG-COOH
iRGD-polyethylene glycol-carboxyl
| 别称: | iRGD-PEG-羧基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010033 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于水、DMSO、CHCl3等 |
| 性状: | 半固体或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-聚乙二醇-羧基,iRGD-PEG-COOH
iRGD-polyethylene glycol-carboxyl
| 别称: | iRGD-PEG-羧基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010033 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于水、DMSO、CHCl3等 |
| 性状: | 半固体或固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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iRGD-PEG-COOH(iRGD-聚乙二醇-羧基)是一种具有靶向递送功能的功能性高分子偶联物,由细胞穿透肽iRGD、亲水性聚合物链段聚乙二醇(PEG)及末端羧基(COOH)基团共价连接构成,在生物医学领域展现出优异的应用潜力。 该分子通过酰胺键将iRGD肽段与PEG链段精准偶联,形成线性两亲性结构:N端的iRGD序列(CRGDK/RGPD/EC)可特异性识别肿瘤微环境中的整合素受体(如αvβ3、αvβ5)并介导细胞内化,中段PEG链段(分子量可定制)通过空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附,C端裸露的羧基则为后续偶联药物分子、纳米载体或成像探针提供活性位点。其典型物化特性包括良好的水溶解性(>10 mg/mL)、低免疫原性及pH响应性降解行为,在生理条件下可稳定存在,而在肿瘤微酸环境中促进靶向释放。作为药物递送系统的关键组件,该偶联物可通过主动靶向识别与长循环效应的协同作用,显著提升负载药物在肿瘤组织的富集效率,降低对正常细胞的毒性,为肿瘤精准治疗、分子影像及再生医学研究提供高性能材料支持。