磷脂系列 
iRGD-聚乙二醇-氨基，iRGD-PEG-NH2
iRGD-polyethylene glycol amine
| 别称： | iRGD-PEG-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010035 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于水、DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-聚乙二醇-氨基，iRGD-PEG-NH2
iRGD-polyethylene glycol amine
| 别称： | iRGD-PEG-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010035 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于水、DMSO等有机溶剂 |
| 性状： | 半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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iRGD-PEG-NH₂（iRGD-聚乙二醇-氨基）是一种多功能生物活性偶联物，由肿瘤靶向肽iRGD、亲水性聚乙二醇（PEG）链段与末端氨基基团通过化学偶联构建而成。该产品兼具靶向识别、生物相容性调节及位点特异性修饰功能，为药物递送系统构建提供高效分子工具。 该分子通过线性结构设计实现功能协同：N端iRGD肽段含RGD序列及CendR motif，可特异性结合肿瘤细胞表面αvβ3/5整合素受体并触发肿瘤穿透效应；中部PEG链通过调节分子量（常用范围1k-20k Da）改善缀合物的水溶性与生物稳定性，减少非特异性蛋白吸附；C端暴露的氨基（-NH₂）可通过酰胺化、席夫碱反应等与含羧基、醛基的药物分子或纳米载体偶联，实现靶向递送系统的精准构建。其典型理化特征包括：在水及缓冲液中良好分散性，等电点6.5-7.5，25℃下储存稳定性>6个月（-20℃真空干燥条件）。在应用中，该偶联物可通过“肽靶向-PEG stealth-氨基偶联”的三重机制，提升化疗药物、基因载体或显像剂在肿瘤部位的富集效率，已在胰腺癌、胶质母细胞瘤等实体瘤的靶向递送研究中展现应用潜力。
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