聚乙二醇-PLGLAGC多肽-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，PEG-PLGLAGC-DSPE
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(ethylene glycol)-PLGLAGC peptide
| 别称： | 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PLGLAGC多肽-聚乙二醇 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010057 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 氯仿、甲醇、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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PEG-PLGLAGC-DSPE是一种由聚乙二醇（PEG）、PLGLAGC多肽片段与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过共价键连接形成的功能性两亲性高分子材料，兼具生物相容性与刺激响应特性，在药物递送系统领域具有重要应用潜力。 该产品分子结构中，疏水端为DSPE提供的磷脂双尾链，可通过自组装形成纳米粒的核心结构；亲水端PEG链段赋予纳米载体良好的水溶性和空间位阻效应，有效减少网状内皮系统清除；中间段的PLGLAGC多肽序列含有可被基质金属蛋白酶（MMP）特异性识别的PLGLAG剪切位点，实现药物在病变组织的靶向释放。其临界胶束浓度低至10-7~10-6 mol/L，纳米粒粒径可通过调节PEG分子量（建议范围2000-10000 Da）控制在50-200 nm，Zeta电位通常维持在-20~-30 mV，具备优异的胶体稳定性。在物化性质方面，该材料表现出pH依赖性的水解特性，37℃、pH 7.4条件下24小时水解率低于5%，而在MMP-2/9存在时释放速率提升3-5倍，这种酶响应释放行为使其成为智能递药系统的理想载体，尤其适用于肿瘤微环境靶向给药、炎症部位精准释药等场景，可显著提高药物生物利用度并降低全身毒性。
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