甲氨蝶呤-聚乙二醇-氨基,mtx-PEG-NH2
methotrexate-polyethylene glycol-amine
| 别称: | 氨基-PEG-甲氨蝶呤 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010090 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 粘稠液体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氨蝶呤-聚乙二醇-氨基,mtx-PEG-NH2
methotrexate-polyethylene glycol-amine
| 别称: | 氨基-PEG-甲氨蝶呤 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010090 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 粘稠液体或固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氨蝶呤-聚乙二醇-氨基(mtx-PEG-NH₂)是一种通过化学偶联技术制备的功能性生物活性分子,兼具靶向治疗特性与生物相容性修饰功能。该化合物将抗代谢药物甲氨蝶呤(MTX)与线性聚乙二醇(PEG)链及末端氨基基团进行共价连接,为药物递送系统及生物分子偶联提供了多功能平台。 该产品分子结构由三部分构成:作为核心活性单元的甲氨蝶呤通过特定连接键与聚乙二醇链的一端结合,链的另一端则修饰有活泼的氨基基团,这种结构设计既保留了MTX的生物活性,又通过PEG链的空间位阻效应提升了分子的水溶性与稳定性。其典型理化性质表现为良好的水相分散性,在生理pH条件下呈现弱碱性,末端氨基可通过酰胺化、席夫碱反应等与多种生物分子(如蛋白质、多肽、纳米载体)进行高效偶联。在应用层面,该化合物可作为靶向药物递送系统的关键组件,通过氨基基团的修饰实现药物的定点释放或靶向配体的偶联;同时,PEG链的引入能够有效降低免疫原性并延长体内循环时间,在肿瘤靶向治疗、生物成像及诊断试剂开发等领域展现出重要应用价值。