磷脂系列 
叶酸-聚乙二醇-醛基，FA-PEG-CHO
Folic Acid-polyethylene glycol-Aldehyde
| 别称： | 叶酸-PEG-醛基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010098 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至淡黄色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叶酸-聚乙二醇-醛基，FA-PEG-CHO
Folic Acid-polyethylene glycol-Aldehyde
| 别称： | 叶酸-PEG-醛基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010098 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至淡黄色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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FA-PEG-CHO（叶酸-聚乙二醇-醛基）是一类具有靶向功能的线性杂化分子，由叶酸（FA）靶向头基、聚乙二醇（PEG）柔性链段与醛基（CHO）反应性末端通过共价键有序连接构成。该分子设计兼具生物靶向性与化学修饰性，可作为多功能载体在生物医用材料领域实现精准递送与可控偶联。 该化合物的分子结构呈现三嵌段特征：叶酸单元通过γ-羧基或酰胺键与PEG链共价结合，赋予分子对高表达叶酸受体（FR）细胞的主动靶向能力；PEG链段（分子量可调控范围500-20000 Da）提供良好的水溶性、生物相容性及空间位阻效应，有效降低非特异性蛋白吸附；末端醛基（-CHO）可在温和条件下与伯胺基团发生席夫碱反应（pH 5.0-7.4），实现与含氨基生物分子（如抗体、肽段、药物分子）的位点特异性缀合，且产物稳定性可通过硼氢化钠还原进一步增强。其典型理化性质包括：在水及缓冲液中具有优异的分散性，在生理pH条件下保持化学稳定性，玻璃化转变温度（Tg）随PEG分子量增加向低温偏移。在应用层面，FA-PEG-CHO可通过叶酸受体介导的内吞途径实现药物分子的靶向递送，减少对正常组织的毒性；同时，醛基的可控反应特性使其适用于构建抗体-药物偶联物（ADC）、靶向纳米载药系统及仿生功能涂层，在肿瘤治疗、分子成像及再生医学领域具有重要应用价值。
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