磷脂系列 
聚己内酯-聚乙二醇-CRPPR多肽，PCL-PEG-CRPPR
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-CRPPR
| 别称： | CRPPR-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010132 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 三氯甲烷、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色或类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-CRPPR多肽，PCL-PEG-CRPPR
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-CRPPR
| 别称： | CRPPR-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010132 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 三氯甲烷、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色或类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PCL-PEG-CRPPR是一种由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）与CRPPR靶向多肽通过化学偶联构建的多功能纳米载体材料，兼具生物相容性、靶向识别与药物控释特性，在肿瘤精准治疗领域展现出重要应用潜力。 该材料通过酯键与酰胺键实现分子间的稳定连接，形成具有明确两亲性结构的嵌段共聚物：疏水段PCL赋予材料良好的<强>药物包载能力，可通过疏水相互作用负载脂溶性药物；亲水段PEG有效改善纳米粒的水合动力学半径并减少非特异性蛋白吸附，延长血液循环时间；末端修饰的<强>CRPPR多肽（序列：Cys-Arg-Pro-Pro-Arg）作为靶向配体，能特异性识别肿瘤细胞表面高表达的受体，显著提升纳米递送系统的<强>主动靶向效率。其数均分子量可通过调控聚合度实现精准控制，通常在5000-20000 Da范围内，纳米粒形态多呈球形或类球形，粒径分布均匀（PDI<0.3），Zeta电位介于-15至-30 mV之间，具有良好的胶体稳定性。在生理环境中，PCL链段可通过酯键水解实现药物的缓释释放，而PEG与CRPPR的协同作用则能有效克服生物屏障，提高肿瘤组织穿透深度，为构建低毒高效的癌症诊疗体系提供理想的载体平台。
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