巯基-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD,HS-PEG-iRGD
Thiol-Polyethylene Glycol-iRGD
| 别称: | SH-PEG-iRGD肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010160 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、甲醇、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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巯基-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD,HS-PEG-iRGD
Thiol-Polyethylene Glycol-iRGD
| 别称: | SH-PEG-iRGD肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010160 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、甲醇、DMSO |
| 性状: | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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HS-PEG-iRGD是一种由巯基(HS-)、聚乙二醇(PEG)链段与靶向穿膜肽iRGD共价偶联形成的功能性生物材料,兼具靶向识别与跨膜递送双重特性,在精准药物递送系统研发中具有重要应用潜力。 该产品分子结构以线性PEG链为连接骨架,一端通过稳定醚键连接靶向穿膜肽iRGD序列(CRGDK/RGPD/EC),另一端修饰反应性巯基基团,可通过硫醇-马来酰亚胺点击化学或金纳米颗粒表面修饰等方式实现与药物载体的高效偶联。其物化性质表现为良好的水溶性与生物相容性,动态光散射法测得水合粒径通常低于50 nm,在pH 6.5-7.4生理环境下保持结构稳定。作为药物递送系统的关键组件,靶向穿膜肽iRGD通过与肿瘤微环境高表达的αvβ3/αvβ5整合素特异性结合,触发受体介导的细胞内吞作用,同时其C端序列可激活细胞表面蛋白酶,促进载体穿透肿瘤基质屏障;聚乙二醇链段则通过立体位阻效应减少网状内皮系统清除,延长循环半衰期;而末端巯基基团为载体功能化提供了高效反应位点,可实现化疗药物、siRNA或成像探针的定点偶联,在肿瘤靶向治疗、基因递送及分子影像等领域展现出独特优势。