欢迎来到冰合试剂科研材料网站

咨询服务热线

023-68279488

当前位置:首页 > 产品目录 > 聚乙二醇衍生物 > 双官能团PEG > 异官能团

马来酰亚胺-聚乙二醇-油酸,Mal-PEG-OA

Maleimide-polyethylene glycol-oleic acid

别称: 马来酰亚胺-PEG-油酸酯
CAS号: N/A 产品货号: JYY201010171
分子式: (OCH₂CH₂)n 溶解性: 溶于有机溶剂
性状: 白色至淡黄色粉末或蜡状固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
Mal-PEG-OA(马来酰亚胺-聚乙二醇-油酸)是一种具有双功能基团的双亲性嵌段共聚物,通过聚乙二醇(PEG)链段连接亲水性马来酰亚胺基团与疏水性油酸链,在生物偶联与药物递送领域展现出独特应用价值。其分子设计兼顾了生物相容性与靶向修饰能力,为构建多功能生物材料提供了灵活的化学平台。

该化合物的分子结构以线性PEG为主链,一端通过醚键连接油酸的疏水碳链(C18不饱和脂肪酸结构),另一端共价结合马来酰亚胺活性基团。这种结构赋予其两亲性自组装特性,可在水溶液中形成稳定的胶束或纳米颗粒,临界胶束浓度(CMC)通常处于微摩尔至毫摩尔级别,具体数值随PEG分子量调节。马来酰亚胺基团在生理pH条件下能特异性与巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,实现与含巯基生物分子(如抗体、肽链)的高效共价偶联,且反应条件温和(pH 6.5-7.5,室温),无需催化剂即可完成。PEG链段的引入有效降低了材料的免疫原性与非特异性吸附,同时提升了纳米递送系统的血液循环半衰期。

在应用层面,Mal-PEG-OA可作为靶向药物载体的关键构建单元,通过油酸链的疏水相互作用包载脂溶性药物,马来酰亚胺端则用于修饰靶向配体(如适配体、单克隆抗体),实现药物在病灶部位的精准释放。此外,其双亲性特质使其适用于制备 stimuli-responsive纳米材料,在肿瘤微环境(如低pH、高还原型谷胱甘肽浓度)刺激下可触发药物释放。该产品在生物成像、细胞标记及新型疫苗递送系统的开发中亦具有潜在应用前景,为生物医学研究提供了高效的分子偶联与载体构建工具。
相关产品推荐查看更多
19923948071
19112026971

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服1

扫一扫
联系客服

扫一扫联系客服2