N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-巯基,GalNAc-PEG-SH
GalNAc-Polyethylene Glycol-thiol
| 别称: | GalNAc-PEG-硫醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010206 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色或淡黄色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-巯基,GalNAc-PEG-SH
GalNAc-Polyethylene Glycol-thiol
| 别称: | GalNAc-PEG-硫醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010206 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于一些极性有机溶剂 |
| 性状: | 白色或淡黄色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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GalNAc-PEG-SH(N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-巯基)是一种具有靶向递送功能的功能性高分子偶联物,由N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)靶向头基、聚乙二醇(PEG)连接臂与巯基(SH)反应基团通过共价键有序连接构成。该化合物可通过主动靶向与化学反应性的协同作用,实现生物活性分子的特异性修饰与递送,在药物研发与生物偶联领域具有重要应用价值。 该化合物的分子结构以线性PEG链为核心骨架,一端通过酰胺键修饰GalNAc靶向基团,另一端则保留游离的巯基活性位点,形成"靶向-连接-反应"三位一体的结构特征。其理化性质表现为良好的水溶性与生物相容性,PEG链的柔性结构可有效减少载体系统的免疫原性,而GalNAc基团能特异性识别肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),实现肝靶向递送。巯基的引入赋予该化合物与马来酰亚胺等基团的高效点击化学反应活性,可用于定点偶联肽、蛋白或小分子药物,构建具有肝靶向特性的药物递送系统。在应用中,该偶联物可作为靶向载体平台,通过主动靶向修饰提升药物在肝脏组织的富集效率,同时利用PEG链的"隐形"特性延长血液循环时间,为肝相关疾病的精准治疗提供关键材料支撑。