叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,FA-PEG-Mal
Folicacid-Polyethyleneglycol-Maleimide
| 别称: | Folate-PEG-Mal | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010211 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末或粘稠半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,FA-PEG-Mal
Folicacid-Polyethyleneglycol-Maleimide
| 别称: | Folate-PEG-Mal | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010211 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末或粘稠半固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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FA-PEG-Mal(叶酸-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种具有靶向功能的生物偶联分子,通过叶酸基团实现对叶酸受体高表达细胞的特异性识别,马来酰亚胺基团则提供高效的巯基偶联位点。该产品在药物递送、生物成像及靶向治疗研究中具有重要应用价值。 该分子由叶酸(FA)、聚乙二醇(PEG)链段和马来酰亚胺(Mal)基团通过共价键连接构成,其中PEG链段的引入可有效改善分子的水溶性与生物相容性,减少非特异性相互作用。马来酰亚胺基团在生理条件下能与含游离巯基(-SH)的生物分子(如抗体、多肽或蛋白)发生高效、特异性的迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键。叶酸部分可通过与细胞膜表面的叶酸受体结合,介导分子内吞进入细胞,实现靶向递送功能。产品的分子量可根据PEG链段长度进行调控,通常提供多种分子量规格以满足不同实验需求,其化学稳定性和靶向结合效率使其成为构建靶向药物递送系统的理想工具。