磷脂系列 
叶酸-聚乙二醇-硫辛酸，FA-PEG-LA
Folicacid-Polyethyleneglycol-Lipoicacid
| 别称： | 叶酸-PEG-硫辛酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010304 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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叶酸-聚乙二醇-硫辛酸，FA-PEG-LA
Folicacid-Polyethyleneglycol-Lipoicacid
| 别称： | 叶酸-PEG-硫辛酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | JYY201010304 |
| 分子式： | (OCH₂CH₂)n | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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FA-PEG-LA（叶酸-聚乙二醇-硫辛酸）是一种由叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和硫辛酸（LA）通过共价键连接形成的功能性生物分子偶联物，兼具靶向识别与生物活性调节双重特性，在生物医学领域具有重要的应用潜力。 该分子通过酰胺键将叶酸靶向基团与硫辛酸活性单元通过聚乙二醇链段进行空间连接，形成具有明确结构的线性三嵌段分子。聚乙二醇链段赋予产品优异的水溶性和生物相容性，有效减少非特异性蛋白吸附；硫辛酸单元可通过二硫键与金属离子或巯基化合物发生特异性相互作用，实现活性位点的可控修饰；叶酸基团则能与细胞膜表面高表达的叶酸受体特异性结合，使偶联物具备主动靶向输送能力。这种结构设计使FA-PEG-LA在药物递送系统中可作为靶向载体，通过 叶酸受体介导的内吞作用 提高药物在病灶部位的富集效率，同时依托 硫辛酸的氧化还原特性 实现药物释放的环境响应调控，在肿瘤治疗、靶向成像及生物传感等领域展现出独特的应用价值。
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