聚己内酯-聚乙二醇-半乳糖,PCL-PEG-Galactose
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-galactose
| 别称: | 半乳糖-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010310 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚己内酯-聚乙二醇-半乳糖,PCL-PEG-Galactose
poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-galactose
| 别称: | 半乳糖-PEG-PCL | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010310 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 氯仿、二氯甲烷、DMSO |
| 性状: | 白色或类白色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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PCL-PEG-Galactose(聚己内酯-聚乙二醇-半乳糖)是一种具有生物靶向功能的双亲性嵌段共聚物,可通过精准调控分子结构实现药物递送系统的高效负载与靶向释放。其独特的半乳糖靶向基团赋予材料对肝实质细胞的主动识别能力,在肝靶向药物递送领域展现出显著应用潜力。 该共聚物由疏水性聚己内酯(PCL)链段、亲水性聚乙二醇(PEG)链段及末端半乳糖基团通过共价键连接构成,形成具有明确化学结构的三嵌段分子。材料兼具良好的生物相容性与可降解性,PCL链段的结晶性与降解速率可通过分子量调控实现精准控制,PEG链段则能有效改善材料的水溶性并降低非特异性蛋白吸附。在应用层面,其双亲性分子结构可自组装形成纳米载药系统,通过增强渗透与滞留(EPR)效应及半乳糖介导的主动靶向作用,提高药物在肝组织的富集浓度,减少对正常细胞的毒副作用。此外,该材料可通过调节各嵌段比例优化载体性能,适用于小分子药物、蛋白质及基因的递送,在肝疾病治疗、诊断成像等生物医学领域具有广泛的研究与转化价值。