PCL-PEG-Angiopep是一类由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)与Angiopep肽段通过共价键连接形成的多功能纳米载体材料,兼具生物相容性、可降解性与靶向识别能力,在脑靶向药物递送领域展现出独特应用潜力。其分子设计通过模块化组合实现了高分子材料与生物活性肽的功能协同,为中枢神经系统疾病治疗提供了创新解决方案。
该材料的分子结构以两亲性嵌段共聚物PCL-PEG为基础骨架,疏水链段PCL赋予材料良好的药物包载能力和缓慢降解特性,亲水链段PEG则可有效改善纳米粒的水溶性和稳定性,减少网状内皮系统清除;末端偶联的Angiopep肽作为关键靶向单元,能够特异性识别并结合脑毛细血管内皮细胞表面的LRP-1受体,通过受体介导的跨细胞转运机制穿越血脑屏障,显著提高药物在脑内的富集效率。其物化性质可通过调节PCL与PEG的分子量比例实现精确调控,动态光散射检测显示纳米粒平均粒径通常分布在50-200 nm范围,Zeta电位呈弱负电性,有利于长循环和生物安全性。在应用价值方面,该材料不仅可通过疏水相互作用包载脂溶性药物,还能通过PEG链的空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附,结合Angiopep肽的主动靶向功能,构建出"脑部递药-药物控释-生物降解"一体化的治疗体系,为阿尔茨海默病、脑胶质瘤等难以通过血脑屏障的疾病治疗提供了高效、低毒的新型给药策略。