氨基-聚乙二醇-唾液酸,NH2-PEG-SA
Amino-PEG-Sialic acid
| 别称: | NH2-PEG-唾液酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010466 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
氨基-聚乙二醇-唾液酸,NH2-PEG-SA
Amino-PEG-Sialic acid
| 别称: | NH2-PEG-唾液酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010466 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
NH₂-PEG-SA(氨基-聚乙二醇-唾液酸)是一种通过化学偶联制备的功能性生物分子,由氨基封端的聚乙二醇链与唾液酸基团共价连接构成。该化合物兼具亲水性高分子载体与生物活性配体的双重特性,在生物靶向递送、细胞表面修饰及生物分子功能化领域具有重要应用价值。 该分子具有明确的线性结构,其聚乙二醇(PEG)链段提供优异的水溶性与生物相容性,可有效减少非特异性蛋白吸附;末端修饰的唾液酸(SA)基团作为天然糖基识别位点,能够与细胞膜表面的唾液酸受体特异性结合,实现靶向分子识别功能;另一端的氨基(-NH₂)则为后续偶联反应提供活性位点,可与含羧基、醛基等官能团的生物分子(如抗体、多肽、药物分子)高效键合。其理化性质表现为良好的分散稳定性,在生理pH条件下呈弱碱性,分子质量可根据PEG链长调控(通常涵盖1kDa至20kDa范围),且具有可调节的亲疏水平衡特性。该产品通过将PEG的生物惰性与唾液酸的生物识别功能相结合,为构建靶向药物递送系统、仿生材料表面改性及免疫分析检测平台提供了理想的分子工具,尤其在肿瘤靶向治疗、炎症部位成像及病毒感染机制研究中展现出独特的应用潜力。