聚多巴胺-聚乙二醇-叶酸,PDA-PEG-FA
Polydopamine-PEG-Folic Acid
| 别称: | 聚多巴胺-PEG-叶酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010504 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粘稠液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚多巴胺-聚乙二醇-叶酸,PDA-PEG-FA
Polydopamine-PEG-Folic Acid
| 别称: | 聚多巴胺-PEG-叶酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010504 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粘稠液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PDA-PEG-FA(聚多巴胺-聚乙二醇-叶酸)是一种通过共价键连接的多功能纳米复合材料,整合了聚多巴胺的生物黏附性、聚乙二醇的亲水性以及叶酸的靶向识别特性。该材料在生物医学领域展现出优异的应用潜力,尤其适用于药物递送系统的构建与优化。 该产品的分子结构以聚多巴胺(PDA)为核心骨架,通过酰胺键或迈克尔加成反应接枝线性聚乙二醇(PEG)链段,末端修饰叶酸(FA)靶向配体,形成具有"核心-壳层-靶向头"三级结构的纳米载体。其典型理化特征包括:水动力直径50-200 nm(可通过PEG分子量调控),表面Zeta电位-20至-40 mV,在生理pH环境下表现出良好的胶体稳定性;PDA的邻苯二酚基团赋予材料pH响应性药物释放能力,而PEG链段可有效降低血清蛋白吸附,延长体内循环半衰期。叶酸配体通过与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合,实现药物递送系统的主动靶向富集,显著提高肿瘤部位药物浓度并降低对正常组织的毒副作用。该材料可通过π-π堆积、氢键或静电作用负载疏水性化疗药物(如阿霉素、紫杉醇),载药量可达15%-30%,在模拟肿瘤微环境(弱酸性、高H2O2)中触发药物快速释放,为精准肿瘤治疗提供高效载体解决方案。