氨基-聚乙二醇-氨基乙基茴香酰胺,NH2-PEG-AEAA
Amino Polyethylene Glycol Aminoethyl Anisamide
| 别称: | 双官能团聚乙二醇氨基乙基茴香酰胺衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010549 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇 |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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氨基-聚乙二醇-氨基乙基茴香酰胺,NH2-PEG-AEAA
Amino Polyethylene Glycol Aminoethyl Anisamide
| 别称: | 双官能团聚乙二醇氨基乙基茴香酰胺衍生物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | JYY201010549 |
| 分子式: | (OCH₂CH₂)n | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇 |
| 性状: | 白色至类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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NH2-PEG-AEAA(氨基-聚乙二醇-氨基乙基茴香酰胺)是一种具有双功能基团的线性嵌段共聚物,通过聚乙二醇(PEG)链段连接氨基(NH2)与氨基乙基茴香酰胺(AEAA)基团,兼具亲水性与靶向识别特性,可作为生物偶联与药物递送系统的关键功能材料。 该化合物分子结构中,PEG链段提供优异的生物相容性与水合动力学体积,有效减少非特异性蛋白吸附;末端氨基基团可通过酰胺键、席夫碱等反应实现与生物分子(如抗体、酶)的共价偶联;另一端的氨基乙基茴香酰胺则赋予材料对特定生物靶点的识别能力。其典型分子量范围为1kDa至20kDa,在水溶液中表现出良好的分散性与稳定性,玻璃化转变温度(Tg)约为-60℃,可通过核磁共振氢谱(¹H NMR)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)进行结构确证。在生物医学领域,该产品可用于构建主动靶向药物载体,通过AEAA基团与肿瘤细胞表面受体的特异性结合提高药物递送效率,同时PEG链的空间位阻效应可延长循环半衰期,在化疗药物增效减毒、分子影像探针开发等场景中具有重要应用价值。