二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-铂-甘草次酸，DSPE-PEG-Pt-GA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Pt-glycyrrhetinic acid
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-铂-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010018 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-Pt-GA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-铂-甘草次酸）是一种新型多功能纳米药物载体材料，通过精确的分子设计将磷脂、聚合物、金属离子及天然活性配体有机整合，在靶向药物递送及肿瘤治疗领域展现出独特应用潜力。其结构单元的协同作用赋予材料优良的生物相容性与靶向识别能力，为精准治疗方案的开发提供了创新思路。 该材料分子结构以DSPE-PEG为基础骨架，通过共价键将具有生物还原活性的铂（Pt）离子与天然靶向配体甘草次酸（GA）进行位点特异性偶联，形成“磷脂-聚合物-金属-配体”四元复合体系。这种设计使材料兼具脂质双分子层的膜融合特性与聚乙二醇链的空间位阻效应，可有效提高纳米颗粒的循环稳定性并减少非特异性蛋白吸附。在物化性质方面，该材料表现出良好的水分散性和pH响应性释放行为，当暴露于肿瘤微环境的弱酸性条件时，Pt离子可通过配位键断裂实现智能释放，而甘草次酸结构则能特异性识别肿瘤细胞表面高表达的受体，显著提升药物递送的靶向效率。这种多功能整合策略不仅解决了传统金属药物生物利用度低、毒副作用大的问题，更为构建集诊断、靶向、治疗于一体的新型纳米载药系统奠定了关键物质基础。
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