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二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-金刚烷,DSPE-PEG-ADA

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Adamantane

别称: 磷脂-聚乙二醇基-金刚烷
CAS号: N/A 产品货号: LZ0201010024
分子式: N/A 溶解性: 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF、醇类
性状: 白色粉末 纯度: 95%+
储存条件: -20°C 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
DSPE-PEG-ADA(二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-金刚烷)是一种由脂质、聚合物链与功能化配体缀合形成的新型生物医用材料,其独特的分子设计使其在药物递送、生物成像等领域具备重要应用潜力。该化合物通过将亲脂性磷脂基团、亲水性聚乙二醇链段与刚性金刚烷结构进行共价连接,实现了生物相容性与靶向功能性的有效整合。

该产品的分子结构以1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)作为脂质锚定单元,通过共价键连接线性聚乙二醇(PEG)链段,末端修饰具有刚性笼状结构的金刚烷(ADA)基团。这种 amphiphilic 结构赋予其在水性介质中自组装形成稳定纳米载体的能力,动态光散射分析显示其可形成粒径分布均一的胶束或脂质体结构,zeta电位通常呈现近中性或弱负电性。聚乙二醇链的引入显著提升了材料的亲水性与生物惰性,有效降低非特异性蛋白吸附和网状内皮系统清除,延长血液循环时间;而末端金刚烷基团可通过主客体相互作用(如与β-环糊精衍生物)实现靶向修饰或刺激响应性释放,为构建智能递药系统提供模块化设计基础。在应用层面,该材料可作为载体包载疏水性小分子药物、siRNA或造影剂,通过调节PEG分子量(常用范围1000-10000 Da)和金刚烷修饰比例,实现对载体粒径、载药量及靶向结合效率的精准调控,在肿瘤治疗、炎症靶向递送及分子影像领域展现出良好的应用前景。
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