二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯,DSPE-PEG-VEA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-vea
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010028 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯,DSPE-PEG-VEA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-vea
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010028 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色或类白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DSPE-PEG-VEA(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯)是一种通过聚乙二醇(PEG)连接脂质分子与活性基团的功能性生物材料,兼具双亲性分子特性与靶向递送潜能。其独特的分子设计使其在生物医学领域,特别是药物递送系统中展现出重要的应用价值。 该化合物由疏水性的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)片段、亲水性的聚乙二醇链段以及具有生物活性的维生素E琥珀酸酯(VEA)基团通过共价键有序连接构成。这种三嵌段结构赋予材料良好的两亲性,可自组装形成稳定的纳米载体结构,如脂质体或胶束,有效提高包载药物的水溶性与生物利用度。VEA基团的引入不仅增强了材料的抗氧化性能,还为载体提供了潜在的生物靶向能力,有助于实现药物在特定组织或细胞中的精准释放。在物化性质方面,该材料具有可控的分子量分布和表面活性,可通过调节PEG链段长度优化载体的体内循环时间与清除速率,为构建高效、低毒的新型递药系统提供了灵活的分子设计基础。