二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-去硫生物素，DSPE-PEG-Desthiobiotin
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-desthiobiotin
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-去硫生物素 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010039 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-Desthiobiotin是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和去硫生物素（Desthiobiotin）通过共价键连接形成的功能性磷脂-聚合物偶联物，在生物医学领域尤其是靶向递送和分子识别研究中具有重要应用价值。其分子设计兼顾了脂质双分子层的嵌入能力、PEG链的生物相容性调节功能以及去硫生物素的特异性结合特性。 该产品的分子结构以DSPE作为疏水锚定单元，通过PEG间隔臂与去硫生物素基团偶联，形成具有明确两亲性的线性分子结构。PEG链的引入可有效改善材料的水溶性、减少非特异性蛋白吸附并延长体内循环时间；而去硫生物素基团保留了与链霉亲和素的高亲和力，同时具备在温和条件下可逆解离的独特优势，为生物分子的可控释放和循环利用提供了可能。在物化性质方面，该偶联物可稳定分散于水性介质中形成纳米级胶束或脂质体结构，其粒径分布、表面电荷及相变温度可通过PEG分子量和制备工艺进行调控。在应用中，DSPE-PEG-Desthiobiotin可作为载体修饰剂用于构建靶向药物递送系统，通过生物素-链霉亲和素相互作用实现对特定细胞或组织的精准识别；也可作为分子探针用于生物分子的固定化、细胞标记及蛋白质组学研究，为生命科学基础研究和临床转化应用提供高效工具。
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