二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸,DPPE-PEG-GA
1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-polyethylene glycol-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010041 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸,DPPE-PEG-GA
1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-polyethylene glycol-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010041 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DPPE-PEG-GA(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘草次酸)是一种兼具脂质双分子层亲和性与靶向识别功能的功能性生物材料,通过**聚乙二醇(PEG)** 柔性链段连接疏水性磷脂基团与生物活性配体,在药物递送系统中展现出独特的应用潜力。该分子设计实现了生物相容性与靶向性的有机结合,为新型纳米载药平台的构建提供了关键材料基础。 该化合物由**二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)**、聚乙二醇链段及**甘草次酸(GA)** 三部分通过共价键连接构成,其中DPPE赋予分子良好的膜融合能力与脂质体形成特性,PEG链段可显著提升纳米载体的血浆稳定性并减少非特异性蛋白吸附,而甘草次酸作为活性配体能够特异性识别肝实质细胞表面的甘草次酸受体,实现药物在肝脏组织的靶向富集。其理化性质表现为两亲性分子特征,在水溶液中可自组装形成稳定的纳米粒或脂质体结构,平均粒径通常分布在50-200 nm范围,zeta电位呈现弱负电性,确保了良好的胶体稳定性。在应用层面,该材料主要用于构建肝靶向药物递送系统,通过受体介导的内吞作用提高药物在肝组织的分布效率,降低对其他器官的毒副作用,尤其适用于肝炎、肝癌等肝脏疾病的治疗研究,同时在基因递送、诊断成像等生物医学领域也具有拓展应用价值。