二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯基碳酸酯，DSPE-PEG-NPC
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-nitrophenyl carbonate]
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-硝基苯基碳酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010043 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DCM、DMF、DMSO、THF |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-NPC（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯基碳酸酯）是一种具有两亲性结构的功能性磷脂-聚乙二醇衍生物，广泛应用于药物递送系统的构建与生物分子偶联。其分子设计整合了磷脂的膜亲和性、聚乙二醇的生物相容性以及活性酯基团的共价反应特性，为纳米载药平台的表面功能化提供了高效解决方案。 该化合物的分子结构由三部分构成：疏水端为两条C18饱和脂肪酸链组成的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE），亲水端通过共价键连接线性聚乙二醇（PEG）链段，末端修饰有高反应活性的硝基苯基碳酸酯（NPC）基团。这种双亲分子在水溶液中可自组装形成稳定的胶束或脂质体结构，PEG链段的空间位阻效应能有效减少网状内皮系统清除，延长纳米颗粒的血液循环时间。NPC基团可在温和条件下与伯胺（-NH₂）发生特异性亲核取代反应，实现靶向配体、抗体或荧光探针的定点偶联，该胺基反应特异性使其在构建主动靶向递送系统中具有显著优势。其典型临界胶束浓度（CMC）处于10⁻⁶-10⁻⁸ mol/L范围，具备优异的自组装稳定性，可通过薄膜分散法、乳化-溶剂挥发法等技术制备粒径均一的纳米载药系统，在抗肿瘤药物、基因治疗载体及诊断试剂开发中展现出重要应用价值。
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