二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-甘草次酸,DSPE-PEG-GA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010052 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-甘草次酸,DSPE-PEG-GA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-glycyrrhetinic acid
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010052 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿、DMSO |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-GA(二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-甘草次酸)是一种通过化学偶联技术制备的功能性磷脂-聚合物缀合物,兼具脂质双亲性与靶向分子识别特性,在生物医药领域展现出独特的应用潜力。该产品通过精确调控分子链段比例,可实现生物相容性与靶向效率的协同优化。 该化合物分子结构以1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)为疏水端,通过磷酸酯键连接亲水性聚乙二醇(PEG)链段,末端共价结合具有生物活性的甘草次酸(GA)靶向基团,形成"脂质-亲水间隔臂-靶向配体"的三嵌段结构。其理化性质表现为在水性介质中可自组装形成稳定的纳米胶束或脂质体结构,动态光散射法测得的平均粒径通常分布在50-200 nm范围,zeta电位呈弱负电性,具有良好的胶体稳定性和血液相容性。作为一种新型药物递送载体材料,该产品的核心优势在于通过PEG链段的空间位阻效应减少网状内皮系统清除,同时借助甘草次酸与肝细胞膜表面特异性受体的识别作用,实现药物在肝脏组织的靶向富集,尤其在肝肿瘤治疗、肝纤维化干预等领域具有重要的应用价值,可显著提升药物疗效并降低全身毒副作用。