二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁二酸酯，DSPE-PEG-SS
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[succinimidyl(polyethylene glycol)]
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺丁二酸酯 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010082 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DCM、DMF、DMSO、THF |
| 性状： | 白色至浅黄色固体或黏稠液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
DSPE-PEG-SS是一种由磷脂酰乙醇胺衍生物与聚乙二醇链段通过酯键连接形成的功能性生物材料，其分子结构中包含可断裂的二硫键（SS），在生物医学领域具有独特的应用价值。该产品兼具双亲性分子特性与刺激响应功能，适用于构建智能型药物递送系统。 该化合物的分子结构以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为疏水端，通过琥珀酰亚胺丁二酸酯（SS）连接臂与聚乙二醇（PEG）亲水链段共价结合，形成典型的"磷脂-PEG"两亲性嵌段结构。这种结构赋予产品优良的双亲性，可在水溶液中自组装形成稳定的纳米载体，同时二硫键（SS）的引入使其具备在还原环境中特异性断裂的能力，实现药物的靶向释放。其物化性质表现为良好的生物相容性、可调节的亲疏水平衡及胶体稳定性，在水性介质中可形成粒径均一的纳米胶束或脂质体结构。作为药物递送载体时，PEG链段可有效降低网状内皮系统的清除率，延长血液循环时间，而琥珀酰亚胺丁二酸酯活性基团则为靶向分子偶联提供位点，进一步提升递送系统的靶向性。该材料在肿瘤治疗、基因递送及生物成像等领域展现出显著应用潜力，尤其适用于构建响应肿瘤微环境的智能释药系统。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
磷脂系列 