二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，DSPE-PEG-PLGA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-poly(lactic-co-glycolic acid)
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010087 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-PLGA（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种由脂质、聚醚和聚酯三嵌段构成的功能性生物材料，兼具生物相容性与结构可设计性，在纳米药物递送系统领域具有重要应用价值。其分子设计通过将亲水性链段与疏水性链段精准整合，为药物载体的高效包载与靶向递送提供了理想解决方案。 该产品的分子结构以PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）作为核心疏水 segment，通过PEG（聚乙二醇）链段实现亲水性修饰，末端连接DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）脂质单元，形成具有双亲性的三嵌段共聚物。这种结构特性赋予材料优异的自组装能力，可在水溶液中形成稳定的纳米胶束或脂质体结构，有效包载疏水性药物分子并提高其水溶性。材料的物化性质可通过调节PLGA的乳酸/羟基乙酸比例、PEG分子量及DSPE修饰比例进行精确调控，以满足不同药物递送需求，如控制药物释放速率、提升循环稳定性等。在应用层面，该共聚物凭借其良好的生物降解性和低免疫原性，广泛用于抗肿瘤药物、基因治疗载体及诊断试剂的研发，能够显著增强药物的靶向性并降低系统毒性，为新型纳米药物递送系统的构建提供关键材料支撑。
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