二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-OncoFAP，DSPE-PEG-OncoFAP
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-OncoFAP
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-OncoFAP | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010094 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂和水 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-OncoFAP是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与OncoFAP靶向配体通过共价键连接形成的功能性磷脂-聚合物偶联物，可作为药物递送系统的关键组件实现靶向输送。其设计整合了脂质双亲性、PEG的生物相容性与靶向基团的特异性识别能力，为精准治疗研究提供新型工具。 该产品分子结构以DSPE作为脂质锚定单元，通过PEG链段的柔性连接臂实现与OncoFAP靶向基团的稳定结合，形成具有明确两亲性的线性分子架构。DSPE部分赋予材料在水性介质中自组装形成纳米载药体系的能力，PEG链的引入可有效降低纳米颗粒的免疫原性并延长体内循环时间，而< strong>OncoFAP靶向配体则通过与肿瘤微环境中过表达的FAP（成纤维细胞活化蛋白）特异性结合，实现药物在病变部位的选择性富集。在物化性质方面，该偶联物表现出良好的水分散性和胶体稳定性，其临界胶束浓度（CMC）处于微摩尔级别，可通过动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）表征其自组装行为。在应用价值上，该材料可广泛用于构建< strong>靶向纳米载药系统，尤其适用于FAP阳性肿瘤的化疗药物、光动力治疗试剂或基因递送载体的开发，通过增强药物在肿瘤组织的穿透与滞留效应，提升治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。其模块化设计也为不同分子量PEG链段或靶向配体的替换提供了灵活性，满足多样化的科研与应用需求。
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