磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇，DSPE-PEG
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010116 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至浅黄色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇，DSPE-PEG
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010116 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至浅黄色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇）是一种由脂质与聚合物缀合形成的功能性生物材料，广泛应用于药物递送、生物成像及纳米医学研究领域。其独特的分子设计赋予材料双亲性特征，可自组装形成稳定的纳米载体结构，在提高药物生物利用度和靶向递送效率方面展现显著优势。 该化合物分子结构由两部分组成：疏水端为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE），通过磷酸酯键连接亲水的聚乙二醇（PEG）链段。这种双亲性结构使其在水溶液中可自发形成 纳米胶束 或脂质体，其中PEG链段的空间位阻效应能有效减少载体与血浆蛋白的非特异性结合，降低网状内皮系统清除率，延长血液循环时间。在物化性质方面，材料具有良好的生物相容性和可降解性，其相变温度和临界胶束浓度可通过调节PEG分子量和脂质链长度进行精准调控。在应用价值上，DSPE-PEG修饰的纳米载药系统能够通过 增强渗透与滞留效应（EPR效应） 实现对肿瘤组织的被动靶向，同时PEG链末端可进一步偶联靶向配体实现主动靶向递送，在化疗药物、基因治疗及疫苗递送领域具有重要的研究与应用价值。
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