二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-金属基质蛋白酶MMPs，DSPE-PEG-MMPs
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-MMPs(GGGGCTTHWGFTLC)
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-GGGGCTTHWGFTLC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010121 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色絮状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-MMPs是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与金属基质蛋白酶（MMPs）偶联形成的功能性生物材料，在靶向药物递送和疾病诊疗领域具有重要应用潜力。其设计结合了脂质分子的生物相容性、PEG链的亲水性修饰以及MMPs的酶活性特征，为构建智能化生物医用载体提供了关键分子基础。 该产品的分子结构以DSPE作为脂质锚定单元，通过共价键连接PEG柔性链段，末端偶联具有生物活性的MMPs。这种结构设计赋予材料双重功能特性：DSPE的疏水尾部可促进脂质体等纳米载体的形成，PEG链的空间位阻效应能有效减少蛋白吸附并延长体内循环时间，而MMPs的 **酶解靶向性** 则使其可特异性识别并响应肿瘤微环境中高表达的MMPs底物，实现药物的定点释放。在物化性质方面，产品展现出良好的两亲性和胶体稳定性，可通过调节PEG分子量和MMPs偶联比例优化载体性能。在应用价值上，该材料尤其适用于构建 **响应型药物递送系统**，通过MMPs介导的酶促反应触发药物释放，提高抗肿瘤药物的靶向效率并降低全身毒性；同时，其 **生物活性-材料载体** 的一体化设计为实现诊断治疗一体化（Theranostics）提供了新的技术路径，在精准医学研究中具有广阔应用前景。
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