硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,Stearic acid-PEG-Mal
stearic acid-polyethylene glycol-maleimide
| 别称: | 硬脂酸PEG马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010127 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或粘性液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,Stearic acid-PEG-Mal
stearic acid-polyethylene glycol-maleimide
| 别称: | 硬脂酸PEG马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010127 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色固体或粘性液体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Stearic acid-PEG-Mal(硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种由疏水硬脂酸链段、亲水聚乙二醇(PEG)间隔臂与活性马来酰亚胺基团通过共价键连接形成的功能性两亲性聚合物。该分子设计赋予其兼具良好生物相容性与靶向反应活性的双重特性,在生物偶联与药物递送领域具有重要应用价值。 该化合物分子结构中,硬脂酸的长链烷基结构提供了**疏水相互作用位点**,使其可通过自组装形成纳米级胶束或脂质体结构;中间的PEG链段则赋予分子优异的水溶性和空间位阻效应,有效减少非特异性蛋白吸附。末端的**马来酰亚胺基团**能够在温和条件下与含巯基(-SH)的生物分子(如抗体、肽段或酶)发生高效**Michael加成反应**,实现精准的位点特异性偶联。其理化性质可通过调控PEG分子量(通常涵盖500-10000 Da范围)进行系统性优化,既保持分子在水性体系中的分散稳定性,又确保活性基团的反应效率。在应用层面,该产品可作为载体平台用于构建靶向药物递送系统、制备抗体-药物偶联物(ADC)或修饰生物材料表面以改善其生物功能,尤其适用于需要兼顾生物相容性与定点偶联需求的前沿生物医学研究。