二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆酸，DSPE-PEG-Cholic acid
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Cholic acid
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-胆酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010163 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-Cholic acid（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆酸）是一种由磷脂、聚乙二醇链与胆酸基团通过共价键连接形成的功能性生物缀合物，在药物递送与靶向治疗领域展现出独特的应用潜力。其设计整合了脂质双亲性、亲水性聚合物修饰及生物配体靶向的多重特性，为新型药物载体系统的构建提供了理想分子工具。 该化合物的分子结构以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水骨架，通过聚乙二醇（PEG）柔性链段连接具有生物识别功能的胆酸基团，形成“脂质-亲水间隔-靶向头基”的三嵌段结构。这种结构赋予产品优异的两亲性，可自组装形成稳定的纳米胶束或脂质体，其平均粒径通常在50-200 nm范围，zeta电位呈弱负电性，有利于提高胶体稳定性并减少非特异性蛋白吸附。在应用层面，PEG链的空间位阻效应可显著延长循环半衰期，而胆酸基团对肝细胞膜表面特异性受体的靶向结合能力，使该材料在肝胆疾病的靶向药物递送中具有突出优势，可有效提高药物在病变部位的富集效率并降低全身毒副作用。
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