二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-四环素,DSPE-PEG-tetracycline
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-tetracycline
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-四环素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010166 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-四环素,DSPE-PEG-tetracycline
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-tetracycline
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-四环素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010166 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-tetracycline(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-四环素)是一种具有靶向治疗潜力的多功能纳米载体材料,通过**磷脂-聚乙二醇-药物**偶联结构实现生物活性分子的高效递送。该复合物结合了脂质双分子层的生物相容性与聚乙二醇链的空间位阻效应,为药物控释系统提供了理想的分子设计方案。 该产品的分子结构以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)作为疏水端,通过聚乙二醇(PEG)柔性链段与四环素分子共价连接,形成两亲性双亲分子结构。这种设计赋予材料良好的**胶体稳定性**,可自组装形成纳米级脂质体或胶束,有效包载亲水性或疏水性活性成分。其物化性质表现为在水性介质中具有明确的临界胶束浓度(CMC),动态光散射检测显示平均粒径分布集中,zeta电位呈弱负电性,有利于减少非特异性蛋白吸附。在应用价值方面,该材料凭借四环素基团的**靶向识别能力**,可实现对特定病原微生物或肿瘤细胞的精准结合,同时PEG修饰显著延长血液循环半衰期,降低网状内皮系统清除率,为抗生素递送、抗菌涂层修饰及靶向诊疗一体化研究提供了创新工具。