二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯，DSPE-PEG-SCM
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-N-succinimidyl acetate]
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010175 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DCM、DMF、DMSO、THF |
| 性状： | 粘稠液体或固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SCM（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯）是一种由磷脂、聚乙二醇链与活性酯基团共价连接形成的功能性生物材料，兼具双亲性分子特性与靶向偶联能力，广泛应用于药物递送系统的构建与生物分子修饰领域。其分子设计通过优化磷脂链长度与PEG分子量，可实现对纳米载药系统稳定性及体内循环时间的精准调控。 该化合物分子结构由三部分构成：疏水端为两条C18饱和脂肪酸链组成的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE），赋予材料在水性介质中自组装形成脂质双分子层的能力；亲水头端通过磷酸酯键连接聚乙二醇（PEG）柔性链，可有效降低纳米颗粒的蛋白吸附与网状内皮系统清除；PEG末端修饰的琥珀酰亚胺乙酸酯（SCM）基团则提供了与氨基（-NH₂）的高效共价偶联位点，在中性pH条件下即可发生酰胺化反应，实现抗体、肽段等靶向配体的定点修饰。其典型理化特性包括临界胶束浓度（CMC）低于10⁻⁵ mol/L，在磷酸盐缓冲液中可形成粒径均一的脂质体或胶束结构，zeta电位通常介于-15至-30 mV之间，具有良好的胶体稳定性。在应用层面，该材料通过调节PEG分子量（常用范围500-10000 Da）可定制载药系统的隐形效果，而SCM基团的高效靶向偶联效率使其在构建主动靶向纳米药物中展现突出优势，尤其适用于肿瘤微环境响应型递送系统及免疫治疗药物的载体改造，目前已在阿霉素、紫杉醇等小分子化疗药物的纳米制剂研究中实现药物包封率提升与体内抗肿瘤活性增强。
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