1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-SPDP,DSPE-PEG-SPDP
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-SPDP
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-SPDP | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010189 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-SPDP,DSPE-PEG-SPDP
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-SPDP
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-SPDP | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010189 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 氯仿 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
DSPE-PEG-SPDP是一种由磷脂、聚乙二醇和功能性交联剂通过共价键连接形成的两亲性生物共轭材料,在生物医学领域具有广泛的应用潜力。其分子结构设计兼顾了生物相容性与靶向修饰功能,为药物递送系统的构建提供了高效工具。 该产品的分子结构以1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺(DSPE)作为疏水端,通过醚键与亲水性聚乙二醇(PEG)链段相连,末端修饰有3-(2-吡啶二硫基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)活性基团。这种结构赋予材料在水性介质中自组装形成稳定胶束的能力,其临界胶束浓度(CMC)低至10-8~10-6 mol/L,可有效包载脂溶性药物分子。SPDP基团作为**双功能交联剂**,能通过二硫键与含巯基的生物分子(如抗体、肽段)发生特异性偶联,同时保留琥珀酰亚胺酯基团与伯胺的反应活性,实现材料的多功能化修饰。在应用中,该材料可显著提升纳米递送系统的循环稳定性,减少网状内皮系统清除,并通过SPDP介导的靶向修饰增强对特定细胞的识别能力,在肿瘤靶向治疗、疫苗递送及生物成像等领域展现出独特优势。