磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-万古霉素，DSPE-PEG-Vancomycin
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-vancomycin
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-万古霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010195 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-万古霉素，DSPE-PEG-Vancomycin
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-vancomycin
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-万古霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010195 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-Vancomycin是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与万古霉素（Vancomycin）通过化学偶联形成的多功能生物活性材料，兼具脂质双亲性、高分子链柔性及抗生素靶向识别特性，在生物医药领域具有重要的应用潜力。 该产品分子结构以DSPE作为疏水端，通过PEG柔性链段连接万古霉素活性单元，形成"脂质-高分子-药物"三功能缀合物。其中，PEG链段的引入可有效改善材料的水溶性与生物相容性，减少非特异性蛋白吸附；万古霉素作为靶向配体，能特异性识别革兰氏阳性菌细胞壁上的D-丙氨酰-D-丙氨酸（D-Ala-D-Ala）序列，赋予材料靶向抗菌能力；而DSPE的疏水结构则使其可自组装形成纳米级载体系统，为药物递送提供理想的结构基础。其物化性质表现为良好的胶体稳定性，可在水溶液中形成粒径均一的胶束或脂质体结构，且在生理条件下具有可控的降解速率，能够实现活性成分的缓慢释放。该产品在抗菌药物递送、细菌靶向检测及医用抗菌涂层等领域展现出独特优势，尤其适用于构建兼具靶向识别与长效抗菌性能的新型生物医药材料体系。
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