二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-N-[3-（2-吡啶基二硫代），DSPE-PEG-PDP
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[3-(2-pyridyldithio)]
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-N-[3-（2-吡啶基二硫代） | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010219 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-PDP是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和N-[3-（2-吡啶基二硫代）丙酰]（PDP）通过共价键连接形成的功能性磷脂-聚合物偶联物，在药物递送系统和生物分子修饰领域具有重要应用价值。该化合物通过整合脂质双亲性、PEG的生物相容性及PDP的特异性反应基团，为构建智能型生物材料提供了多功能分子设计平台。 其分子结构以疏水性的DSPE为膜锚定端，通过PEG链段的亲水间隔臂连接至PDP功能性头部，形成"脂质-亲水间隔-反应活性基"的三嵌段结构。这种设计赋予化合物优异的两亲性，可自组装形成稳定的纳米载体结构，同时PEG链的空间位阻效应能有效减少网状内皮系统清除，延长体内循环时间。PDP基团中的二硫键具有还原响应特性，在细胞内高谷胱甘肽环境下可发生断裂，实现药物的可控释放；其吡啶基结构则可通过硫醇-二硫键交换反应与含巯基生物分子（如抗体、肽段）高效偶联，构建靶向递送系统。该化合物在水相介质中可形成粒径分布均一的胶束或脂质体，具有良好的血液相容性和生物可降解性，是实现靶向药物递送与智能响应释放的理想材料，尤其适用于抗肿瘤药物、基因治疗载体及生物诊断探针的构建。
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