二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,DPPE-PEG-MAL
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Maleimide
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010244 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至淡黄色的粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,DPPE-PEG-MAL
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Maleimide
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0201010244 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色至淡黄色的粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
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DPPE-PEG-MAL(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种由磷脂、聚乙二醇链与活性官能团共价偶联形成的功能性生物材料,在药物递送、生物分子修饰及纳米医学领域具有重要应用价值。其独特的分子设计赋予材料双亲性特征与靶向偶联能力,为构建智能生物医用系统提供关键基础。 该化合物分子结构以二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)为疏水端,通过醚键连接亲水性聚乙二醇(PEG)链段,末端修饰马来酰亚胺(MAL)活性基团。这种结构使材料在水性环境中可自组装形成**纳米胶束**或脂质体,PEG链的空间位阻效应能有效减少蛋白质吸附并延长血液循环时间。马来酰亚胺基团可与含巯基(-SH)的生物分子(如抗体、肽段)发生**迈克尔加成反应**,实现靶向配体的定点偶联,显著提升药物递送系统的靶向性与生物相容性。在物化性质方面,材料的临界胶束浓度(CMC)低,组装体稳定性高,可通过调节PEG分子量和磷脂比例优化载药性能,适用于亲脂性药物的包载与控释。