磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-阿霉素，DSPE-PEG-DOX
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Doxorubicin
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010255 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-阿霉素，DSPE-PEG-DOX
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-Doxorubicin
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0201010255 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-DOX（二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-阿霉素）是一种通过化学偶联技术构建的多功能纳米药物递送系统，整合了脂质体的生物相容性与靶向药物递送的核心优势。该复合物在肿瘤治疗领域展现出潜在的应用价值，为提高化疗药物的治疗指数提供了创新解决方案。 该产品的分子结构以二硬脂酰磷脂酰乙酰胺（DSPE）为疏水端，通过共价键连接聚乙二醇（PEG）形成两亲性载体骨架，末端偶联抗肿瘤药物阿霉素（DOX）。这种结构设计赋予其在水性环境中自组装形成纳米粒胶体系统的能力，平均粒径通常分布在50-200 nm范围，具有良好的胶体稳定性和血液循环半衰期。其物化特性表现为双亲性分子特有的表面活性，可通过调节PEG分子量（常用2000-5000 Da）优化纳米粒的表面电荷与空间位阻，减少网状内皮系统清除。在应用层面，该系统利用EPR效应（高通透性和滞留效应）实现肿瘤组织的被动靶向富集，同时PEG修饰显著降低阿霉素对正常组织的毒性，而DSPE的脂质双分子层结构则可保护药物免受酶解，实现药物在病灶部位的缓慢释放，从而提升抗肿瘤疗效并降低全身性副作用。
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