二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-聚乙二醇-巯基，DSPE-SS-PEG-SH
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-disulfide-polyethylene glycol-thiol
| 别称： | 磷脂-双硫键-聚乙二醇-巯基 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010002 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-SS-PEG-SH是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）链和巯基（SH）组成的磷脂-聚乙二醇衍生物，在生物医学领域作为功能化修饰分子具有重要应用价值，可通过多种机制提升药物递送系统的靶向性、稳定性及生物利用度。 DSPE赋予分子良好的脂质特性与细胞膜亲和性，使其能够高效结合细胞膜，为药物的靶向输送提供结构基础。二硫键（SS）具有独特的还原响应性，在细胞内等还原性环境中可发生断裂，促使负载的药物实现精准的靶向释放，降低对正常组织的毒副作用。PEG链作为亲水性模块，显著增强分子的水溶性和胶体稳定性，同时有效降低免疫原性，延长其在体内的循环时间，提高生物利用效率。巯基（SH）具有高反应活性，可与马来酰亚胺、乙烯砜等基团发生特异性化学反应，为蛋白质、多肽或纳米颗粒的共价修饰提供便捷途径，拓展其在生物偶联领域的应用范围。 该衍生物可作为脂质体或纳米颗粒的表面修饰剂，通过优化载体的界面性质，提升药物递送系统的靶向识别能力和体内循环稳定性。在基因治疗领域，经巯基修饰的脂质体能够高效递送siRNA等核酸药物，通过调控基因表达实现基因沉默，为疾病的精准治疗提供技术支持。
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