二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-甘草次酸，DSPE-hyd-PEG-GA
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-glycyrrhetinic acid
| 别称： | 磷脂-腙键-聚乙二醇-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010003 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
DSPE-hyd-PEG-GA 是一种整合靶向性、响应性与生物活性的两亲性化合物，其分子结构包含疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感的腙键（-C=N-NH-）、亲水性的聚乙二醇（PEG）及具有药理活性的甘草次酸（GA），通过多组分协同作用实现药物递送系统的高效靶向与智能释放。 结构组成与功能特性 DSPE 片段作为分子的疏水核心，具备优异的成膜性与生物膜兼容性，能够参与构建脂质体或胶束的疏水内核，为疏水性药物提供稳定的包裹环境。亲水性 PEG 链段显著提升分子水溶性，同时通过空间位阻效应减少免疫系统识别与清除，有效延长载体在体内循环的时间。甘草次酸（GA）不仅具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性，其分子结构还可特异性识别并结合某些肿瘤细胞表面受体，赋予药物递送系统主动靶向能力。关键连接单元腙键（-C=N-NH-）在生理中性环境（pH 7.4 左右）下保持结构稳定，而在肿瘤细胞内或溶酶体等酸性微环境（pH 5.0-6.5）中快速水解断裂，触发药物与 GA 的靶向释放，实现病灶部位的精准治疗与活性成分协同作用。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
磷脂系列 