二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-紫杉醇，DSPE-PEG-TK-PTX
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol-Ketone-Paclitaxel
| 别称： | 磷脂-PEG-TK-PTX | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010006 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-TK-PTX 是一种基于脂质体技术构建的智能靶向化合物递送系统，通过整合 DSPE 脂质骨架、PEG 链修饰及 酮缩硫醇（TK） 响应连接子，实现对 紫杉醇（PTX） 的高效包载与精准递送，显著改善其水溶性差、毒性强的固有缺陷，优化药代动力学特性。 该递送系统的核心组件协同作用：DSPE 作为脂质双分子层的骨架成分，赋予载体结构稳定性和生物膜融合能力，确保递送系统在循环过程中的完整性；PEG 链通过“隐身效应”有效延长载体在体内的循环时间，减少单核巨噬细胞系统（RES）的识别与清除，提升生物利用度。酮缩硫醇（TK） 作为 pH/氧化还原双响应连接子，可在肿瘤细胞内高谷胱甘肽（GSH）浓度的特异性微环境中快速断裂，触发 PTX 的精准释放，避免药物在正常组织中提前泄漏，降低系统性毒性。此外，该纳米颗粒可通过肿瘤组织的 高通透性和滞留（EPR）效应 实现被动靶向富集，结合 TK 键的刺激响应性释放机制，进一步增强局部药物浓度和释放效率，为肿瘤治疗提供高效、低毒的创新解决方案。
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