二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基，DSPE-TK-PEG-SH
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Thiol-Ketone-Polyethylene glycol-Thiol
| 别称： | 磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010010 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体或半固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-TK-PEG-SH 是一种多功能生物医用材料，通过整合 两亲性磷脂结构、氧化还原响应基团、亲水性聚合物链段及反应活性巯基，在肿瘤治疗、生物成像与生物传感领域展现出独特应用价值。其核心设计围绕精准靶向与可控释放机制，可通过自组装构建智能递送系统，实现药物在病灶部位的高效富集与响应性释放，同时具备优异的生物相容性与结构可修饰性。 该材料的分子结构由四个功能模块协同构成：DSPE 磷脂单元提供疏水烷基链与亲水磷酸基团，赋予材料双亲特性，使其能够稳定嵌入脂质体膜或细胞膜结构，为载体系统提供生物膜相容性骨架；TK 氧化还原敏感基团在肿瘤微环境高活性氧（ROS）条件下发生特异性裂解，触发药物释放动力学调控，实现病灶部位的时空精准释药；PEG 亲水性链段通过空间位阻效应提升材料水溶性，延长体内循环半衰期，降低单核-巨噬细胞系统（MPS）的识别与清除效率；SH 巯基功能端具有高反应活性，可通过迈克尔加成、二硫键交换等化学反应偶联抗体、肽段等靶向分子，赋予材料主动靶向能力，或连接荧光染料、量子点等信号分子构建功能化探针。 在生物医学应用中，该材料可通过自组装形成纳米载药体系，包载化疗药物后通过EPR效应富集于肿瘤组织，在高ROS环境下TK键断裂释放药物，提高治疗指数并减少全身毒性；在生物成像领域，其可通过巯基修饰偶联荧光标记物或磁共振造影剂，构建稳定的生物相容性成像探针，用于肿瘤早期诊断与术中导航；此外，利用巯基与目标分子的特异性反应，该材料还可用于构建生物传感器，实现对肿瘤标志物、活性氧等生物分子的高灵敏度检测，为疾病诊断与预后评估提供技术支持。
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