二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-整合素靶向穿膜肽，DSPE-hyd-PEG-iRGD
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-integrin-targeting cell-penetrating peptide
| 别称： | 磷脂-腙键-聚乙二醇-整合素靶向穿膜肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010011 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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磷脂系列 DSPE-hyd-PEG-iRGD 是一种由疏水性脂质、pH 敏感键、亲水性聚合物与靶向多肽构成的多功能生物功能材料，通过模块化设计实现药物递送系统的 靶向性、长循环及 智能响应释放 特性，在肿瘤治疗领域具有潜在应用价值。
其核心组成包括：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为疏水结构单元，可通过自组装形成脂质体或胶束的疏水内核，为疏水性药物提供高效包载空间；聚乙二醇（PEG）链赋予材料优异的水溶性，同时通过空间位阻效应减少单核巨噬细胞系统的识别与清除，显著延长载体在体内的循环时间；iRGD 多肽作为靶向配体，能特异性识别肿瘤组织高表达的 整合素 αvβ3 受体，介导载体穿透肿瘤血管内皮及细胞外基质，实现对肿瘤细胞的精准靶向递送；腙键（-C=N-NH-）作为 pH 敏感连接单元，在生理环境（pH 7.4 左右）中保持结构稳定，而在肿瘤细胞内吞后的酸性微环境（pH 5.0-6.5）下迅速水解断裂，触发所载药物的快速释放，从而提高局部药物浓度并降低对正常组织的毒副作用。 邮箱 danticq@163.com
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