二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-半乳糖，DSPE-SS-PEG-galactose
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-disulfide-polyethylene glycol-galactose
| 别称： | 磷脂-双硫键-聚乙二醇-半乳糖 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010022 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-SS-PEG-galactose（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-半乳糖）是一种具备主动靶向功能的生物医用材料，其多组分协同作用赋予材料载体构建、刺激响应释放、生物相容性提升及靶向递送等核心特性，主要应用于肝脏疾病治疗药物载体的制备。 分子结构与功能协同：该材料由磷脂成分DSPE、动态共价键双硫键（SS）、亲水性链段PEG及靶向配体半乳糖（galactose）构成。DSPE作为膜材基础单元，可参与脂质体、纳米颗粒等载体的构建，赋予材料良好的膜融合能力，有助于载体与细胞膜的相互作用；双硫键（SS）具有还原敏感性，在细胞内高浓度谷胱甘肽环境中可迅速断裂，实现药物或功能分子的时空可控释放；PEG链段能显著增强材料的水溶性，降低免疫原性并延长体内循环时间，减少非特异性清除；半乳糖作为靶向配体，可特异性识别并结合肝细胞（hepatocyte）表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），从而介导载体向肝脏（hepar）的主动靶向递送。 理化性质：外观通常呈现白色至类白色固体粉末状，溶解性能良好，易溶于DMSO、DMF等有机溶剂，在水中亦具有一定的溶解性，这为其在不同剂型制备中的应用提供了灵活性。 生物医药应用：在生物医药领域，DSPE-SS-PEG-galactose凭借其靶向性和刺激响应释放特性，被广泛用于肝脏疾病治疗药物载体的制备，为肝脏疾病的精准诊疗提供了高效工具，有助于提高药物在病灶部位的富集浓度，减少对正常组织的毒副作用。
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