二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺，DSPE-PEG-SS-NHS
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethyleneglycol-disulfide-N-hydroxysuccinimide
| 别称： | 磷脂-双硫键-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010027 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SS-NHS（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-活性酯）是一种在生物医学领域具有广泛应用的生物活性材料，其多组分结构赋予了产品亲脂性、亲水性、还原敏感性及生物偶联能力等多重特性，可作为药物递送系统的关键载体组件。 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为磷脂核心结构，具有双亲性特征，其长链脂肪酸可稳定嵌入脂质双层膜，赋予产品亲脂性，是构建脂质体的基础材料，适用于包裹疏水性药物，促进与细胞膜或脂质体的结合。PEG（聚乙二醇）链段通过共价键连接于DSPE，凭借其优异的亲水性和空间位阻效应，显著提升产品在水溶液中的分散性与稳定性，减少非特异性蛋白质吸附及细胞毒性，延长载体在体内的循环时间，增强生物相容性。双硫键（SS）作为环境响应性连接单元，具有还原敏感性，在细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境中可发生断裂，触发所载药物或生物活性分子的快速释放，实现药物的定点递送与可控释放。NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活性酯基团可在温和条件下与含氨基的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体等）发生高效共价偶联，用于生物分子的修饰与功能化，为靶向药物递送系统的构建提供关键偶联位点。
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